卡匹色替片/荃科得（Capivasertib）作为一种选择性泛AKT抑制剂，是近年来乳腺癌精准治疗领域的焦点药物之一。它的研发背景基于AKT通路在多种肿瘤中的关键作用，尤其是在激素受体（HR）阳性/人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌中，AKT通路异常常常与耐药发生密切相关。2025年

卡匹色替片/荃科得的英文名称为Capivasertib，这是国际上广泛使用的通用药名。在不同国家和地区，该药物还拥有商品名，例如在部分市场上被称为Truqap，而在中文资料中常译为“荃科得”。了解药物的英文名称，对于患者获取最新研究进展、查阅医学文献以及医生间的学术交流，都具有重要意义。卡匹色替作为

卡匹色替片/荃科得（Capivasertib）作为AKT通路抑制剂，主要作用是阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路，该通路在多种肿瘤中异常激活，导致肿瘤细胞增殖、存活和耐药。通过抑制AKT，卡匹色替能够促使肿瘤细胞凋亡、抑制增殖，并增强其他治疗药物的疗效，从而实现对肿瘤的精准干预。在乳腺癌及其他P

在临床研究中，部分接受卡匹色替片/荃科得（Capivasertib）治疗的患者可能出现耐药或药物失效的情况，这主要与肿瘤异质性、AKT通路激活方式、基因突变背景以及治疗依从性相关。药物失效通常表现为肿瘤复发、影像学进展或生化指标异常升高。针对这一情况，临床上采取的策略包括联合治疗、方案调整和替代疗法

卡匹色替片/荃科得（Capivasertib）是一种口服的小分子AKT抑制剂，属于靶向治疗药物，主要用于治疗乳腺癌及其他一些PI3K/AKT通路活化相关的实体瘤。AKT信号通路在多种肿瘤中异常激活，是肿瘤细胞增殖、存活和耐药的重要机制。通过抑制AKT活性，卡匹色替能够抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡，并增

卡匹色替片/荃科得（Capivasertib）是一种针对AKT激酶的口服小分子抑制剂，适用于特定基因背景下的局部晚期或转移性乳腺癌患者。其核心作用机制是抑制PI3K/AKT信号通路，从而阻断肿瘤细胞增殖、促进凋亡。临床上，卡匹色替通常与氟维司群联合应用，针对那些激素受体阳性（HR+）、HER2阴性（

卡匹色替片/荃科得（Capivasertib）是一种口服小分子AKT激酶抑制剂，属于靶向抗癌药物。它通过抑制PI3K/AKT信号通路中的关键激酶AKT活性，从而阻断肿瘤细胞增殖和促进凋亡，发挥抗肿瘤作用。该药物主要针对激素受体阳性（HR+）、HER2阴性（HER2-）乳腺癌患者，尤其是那些伴随PIK

一、名称：Capivasertib、卡匹色替商品名称：Truqap、荃科得其他名称：卡帕赛替尼、AZD5363二、适应症卡匹色替片/荃科得（Capivasertib）与氟维司群（fulvestrant）联合用于治疗以下患者：患有激素受体（HR）阳性乳腺癌的成年人。人类表皮生长因子受体2（HER2）阴