索托拉西布（AMG510）尚未在中国获得正式批准上市。然而，随着中国医药监管机构不断审批新药，并考虑到中国在癌症治疗领域的重要性，索托拉西布很可能在未来某个时间点获得中国的批准，成为中国肺癌患者的治疗选择之一。
中国的药物审批程序通常包括临床试验数据的提交、审查和批准等多个阶段。在提交申请后，中国国家药品监督管理局（NMPA）将对索托拉西布的临床试验数据、药物质量和安全性等方面进行严格审查。一旦索托拉西布获得批准，它将成为中国医生用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的合法药物选项之一。
中国是世界上最大的肺癌患者群体之一，因此对于引入创新的抗癌药物，中国市场具有巨大的潜力和需求。索托拉西布作为一种靶向治疗药物，针对KRAS G12C突变，在临床试验中显示出了一定的疗效，因此很可能受到中国医生和患者的关注。
不过，索托拉西布在中国获批的具体时间取决于多种因素，包括临床试验数据的完整性和质量、药物的安全性和有效性、审批机构的工作效率等。此外，索托拉西布在国际市场上的价格和可及性也可能影响其在中国市场的推广和应用。
总的来说，虽然索托拉西布尚未在中国获批上市，但随着中国医药监管机构的审批流程不断进行，它很可能在未来的某个时候成为中国肺癌患者的一种治疗选择，为这一患者群体带来新的希望和机会。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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