培非格司亭（pegfilgrastim）是哪个厂家的起始量与维持量

培非格司亭（Pegfilgrastim），商品名Neulasta，是一种聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF），主要用于刺激中性粒细胞生长，降低接受骨髓抑制性化疗的非髓系癌症成人和儿童的感染风险。

1、是哪个厂家的

培非格司亭的原研厂家是安进公司（Amgen Inc.），原研商品名为Neulasta。安进公司是全球领先的生物技术企业，该药于2002年首次获FDA批准上市。在中国市场，除了安进的原研进口版本外，已有多个国内生物类似药获批上市，如齐鲁制药、恒瑞医药等企业的产品。这些生物类似药通过国家药监局的审评，质量、有效性和安全性有保障，且已纳入医保。

2、起始量与维持量

培非格司亭的起始剂量即为每个化疗周期的标准剂量，不存在多阶段递增。成人每个化疗周期皮下注射一次6毫克。儿童按体重分层：31-44kg给4mg；21-30kg给2.5mg；10-20kg给1.5mg；<10kg按0.1mg/kg。给药时机为化疗结束后24-72小时，不可在化疗前14天至化疗后24小时内给药。每个化疗周期仅需注射一次，无需额外维持剂量（即一次性给药覆盖整个化疗间歇期）。如果中性粒细胞恢复延迟，可在下一个化疗周期重复相同剂量。

3、适应症与使用注意

本品适用于非髓系恶性肿瘤化疗后的中性粒细胞减少症预防，不用于干细胞动员。禁忌包括对本品或大肠杆菌来源蛋白过敏者。常见副作用为骨痛，可使用非甾体抗炎药缓解。治疗期间需监测血常规。

4、价格信息

根据要求，本文不写价格。

关键词标签：

培非格司亭，pegfilgrastim，Neulasta，安进，起始量，G-CSF

参考资料链接：

https://www.fda.gov/drugs/postmarket-drug-safety-information-patients-and-providers/neulasta-pegfilgrastim-information