塞瑞替尼/色瑞替尼(Ceritinib)是一种具有高度靶向特性的ALK抑制剂,专门用于治疗ALK重排阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。ALK融合基因是一种驱动性突变,在NSCLC患者中虽仅占比约3%-5%,但多见于年轻、无吸烟史的腺癌患者中,这部分人群对化疗或免疫疗法的反应较差,因此对ALK靶向药物依赖性强。塞瑞替尼作为第二代ALK抑制剂,已在克唑替尼治疗失败后的患者中显示出良好的肿瘤缩小率与中位无进展生存期延长。

除NSCLC以外,目前尚无明确的扩展适应症在国内获批。但在海外研究中,塞瑞替尼也被尝试用于ROS1阳性肺癌及部分ALK阳性其他实体瘤中,结果尚在临床探索阶段。在国内的批准标签中,其适应症主要集中于既往接受过克唑替尼治疗并病情进展,或对克唑替尼不耐受的成人ALK阳性转移性NSCLC。
在中国,塞瑞替尼已由诺华公司引进并上市,商品名为“赞可达/Zykadia”。随着近年来医保目录的动态调整,该药已被纳入国家医保目录,显著降低了患者负担。按照医保报销前的市场参考价,塞瑞替尼常见包装为150mg×150粒,价格在人民币1.3万元至1.6万元之间。纳入医保后的价格根据省市具体政策不同,自付比例有所差异。
由于该药物是处方药且使用需严格遵循医生指导,患者在国内医院的肿瘤科或呼吸科可获得开具资格。医院可能还会配备基因检测服务,用于判定ALK基因是否存在异常,以确定是否适合使用塞瑞替尼。若无ALK突变,盲目用药不仅无效,还可能加重副作用风险,因此基因精准分型是用药的关键步骤。
参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB09063
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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