比奇珠单抗(Bimekizumab))是一种由比利时UCB Pharma公司研发的人源化IgG1类单克隆抗体,作用靶点为IL-17A与IL-17F两个关键炎症因子,在治疗斑块状银屑病中展现出较传统IL-17单靶点药物更广泛和快速的皮损控制效果。作为一种创新生物药,其机制是通过同时中和IL-17A和IL-17F,双重抑制免疫炎症通路,从而显著降低皮肤角化过度与炎症反应,改善银屑病临床症状。
目前比奇珠单抗在中国市场销售的剂型规格为160mg/1.0ml的预充式注射器或针管,每盒含1支,用于皮下注射。而在海外如美国、欧洲等市场,常见的规格为160mg*2支/盒,主要用于起始剂量时的一次性加量注射。使用方式主要为皮下注射,患者可在医院指导下学习居家自行注射,提高治疗便利性和依从性。

根据用药指南,比奇珠单抗的推荐用法为:起始阶段每次320mg,分别在第0、4、8、12和16周给药,之后每8周给药一次,每次320mg。体重大于等于120kg的患者,第16周之后,应每4周给药一次,每次320mg。整个疗程根据病情及皮损控制效果由医生调整。治疗前不需要使用免疫调节药物进行预处理,但在使用过程中应定期检测感染指标、肺部结核筛查及基础肝肾功能,以确保用药安全。
与其他IL-17类药物如司库奇尤单抗(Secukinumab)、伊奇珠单抗(Ixekizumab)相比,比奇珠单抗由于双靶点设计,在皮损清除率和反应速度上更具优势,尤其是PASI90或PASI100的达标率更高,适合追求快速缓解的中重度患者。同时其给药间隔更长,每两个月一次的维持期方案有利于长期管理患者的治疗计划。
参考资料:https://www.drugs.com/bimekizumab.html
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