辉瑞公司(Pfizer)研发的劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib),已在中国获得国家药品监督管理局的批准,并以洛拉替尼片(博瑞纳/LORBRENA)的品牌名正式登陆中国市场。这一重大消息为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。更令患者欣喜的是,该药品已经纳入国家医保乙类报销范围,符合条件的患者可以享受医保报销政策。目前,国内医院可能会上架此药。

劳拉替尼作为第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在海外早已名声斐然。2018年11月,它首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。其疗效备受认可,随后在2019年又获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,用于治疗经前期治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。经过几年的临床应用与观察,2022年EMA进一步扩大了洛拉替尼的治疗范围,将其推荐为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物。
虽然洛拉替尼原研药在国内上市时间不长,但其卓越的疗效已经受到了医生和患者的广泛认可。目前市场上常见的规格有25mg90片和100mg30片两种包装。由于新药上市及原研药的研发成本等因素,目前每盒价格在一两万人民币左右。对于追求更高性价比的患者,香港市场上也有原研版本可供选择,但价格相对较高,每盒约在三至五万人民币(价格受汇率波动影响可能会有所变化)。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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