索托拉西布主要通过CYP3A4酶代谢,因此与强效CYP3A4诱导剂(如利福平、苯妥英、圣约翰草)联合使用会显著降低索托拉西布的血药浓度,可能削弱抗癌效果,应避免合用。与强效CYP3A4抑制剂(如克拉霉素、伊曲康唑、利托那韦)合用会增加索托拉西布暴露量,增加肝毒性等副作用风险,需谨慎并可能调整剂量。此外,索托拉西布可影响某些药物底物的代谢,如与敏感的CYP3A4底物(如咪达唑仑)合用需注意。质子泵抑制剂和抗酸药对索托拉西布吸收影响较小,但建议间隔服用以减少潜在影响。患者在开始治疗前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药及草药补充剂。
参考资料:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK572743/
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