舒华博
片剂
50mg*30片；50mg*100片
见产品外包装 原
Bayer AG
德国
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【功效】
CEANIC‑STROKE 研究（NCT05686070）是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动的 Ⅲ 期临床试验。本研究旨在证实：舒华博（50 mg，每日一次）联合抗血小板治疗，用于 18 岁及以上成人，在发生首发急性非心源性缺血性卒中（美国国立卫生研究院卒中量表 NIHSS ≤15 分）或高危短暂性脑缺血发作（TIA，ABCD₂ 评分≥6 分）后预防缺血性卒中的有效性与安全性。受试者在症状发作后 72 小时内完成随机分组。
主要疗效终点：
首次发生缺血性卒中的时间。
次要疗效终点：
全部卒中（缺血性或出血性）；心血管死亡、心肌梗死或卒中的复合终点；以及全因死亡、心肌梗死或卒中的复合终点。
结果：
参考链接：
【1】U.S. Food and Drug Administration. SUNHARBO ® (asundexian) Prescribing Information (2026-11-09). https://labeling.bayerhealthcare.com/html/products/pi/Sunharbo_PI.pdf免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，药得不承担任何责任。
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