恩塞芬汀吸入悬溶液（ensifentrine）

药品别名：
Ohtuvayre，恩西芬特林，恩塞芬汀
剂型：
吸入混悬液
规格：
3 mg/2.5 mL*60支
有效期：
36个月
原研药厂：
Verona Pharma, Inc.
产地：
美国
价格：
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上市版本：
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服务保障：
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【注意事项】
-支气管痉挛的急性发作：
不应使用本品来治疗支气管痉挛急性发作。
-反常支气管痉挛：
如果患者发生反常的支气管痉挛，请停用本品并制定替代疗法。
-精神病事件，包括自杀：
用本品治疗与精神不良反应的增加有关。在开始使用本品治疗之前，医生应仔细权衡有抑郁症和/或自杀想法或行为史的患者使用本品治疗的风险和益处。

【禁忌】
本品禁用于对本品或本品任何成分过敏的患者。

【特殊人群】
-妊娠：
没有关于孕妇使用本品的可用数据来评估重大出生缺陷、流产或其他不利的母亲或胎儿结果的药物相关风险。
-哺乳期：
没有关于母乳中存在本品、对母乳喂养的婴儿的影响或对泌乳量的影响的数据。没有来自动物研究的关于乳汁中存在本品的数据。
-儿童：
尚未确定本品在儿科患者中的安全性和有效性。
-老年人：
在临床试验中，老年患者和年轻的成年患者之间没有观察到本品的安全性或有效性的总体差异，但是不能排除一些老年人更大的敏感性。
-肝损伤：
与健康受试者相比，中度或重度肝功能损害受试者的本品全身暴露量增加了2.3倍。肝功能损害的患者慎用本品。
-肾损伤：
轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。尚未对严重肾功能损害的患者进行评估。

【药物相互作用】
无相关信息。

作者：药得医学编辑团队

医学审核：药得医学审核团队

发布日期：2024-07-18

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