左旋多巴吸入粉雾剂（levodopa）

药品别名：
Inbrija，左旋多巴吸入粉雾剂
剂型：
胶囊
规格：
美版：42mg*60粒（吸入式硬胶囊）；欧版：33mg*60粒
有效期：
美版为24个月；欧盟版为3年
原研药厂：
Acorda Therapeutics, Inc.
产地：
美版为美国；欧盟版为爱尔兰
价格：
详询客服
上市版本：
点击查看
服务保障：
100%正品权威医院渠道免费咨询药品完备全球找药

【注意事项】
-嗜睡：
可能导致在日常生活活动中入睡
-精神阻滞剂恶性综合征：
已有精神阻滞剂恶性综合征样症状（例如体温升高、肌肉强直、意识改变、自主神经不稳定）的报道，如果快速减少剂量、停用或改变多巴胺能治疗。
-幻觉/精神病加重：
可能发生幻觉/精神病加重。有重度精神病性障碍不应使用本品治疗。
-冲动控制障碍：
考虑减少本品剂量或停药
-可能导致或加重运动障碍：
如果患者发生运动障碍，请考虑停止使用本品或调整其他PD药物
-支气管痉挛的风险：
不建议将INBRIJA用于哮喘，COPD或其他慢性潜在肺部疾病患者，因为存在支气管痉挛的风险。
-监测青光眼患者眼压是否升高

【禁忌】
本品禁用于目前正在服用非选择性单胺氧化酶（MAO）抑制药物的患者。

【特殊人群】
-孕妇：
根据动物数据，本品可能会对胎儿造成伤害。
-哺乳期：
关于左旋多巴对哺乳期妇女产奶量影响的数据有限，已在母乳中检测到左旋多巴，没有左旋多巴对母乳喂养的婴儿影响的充分数据。
-儿童：
本品用于儿童的有效性和安全性尚未建立。
-老年人：
在研究 1 中服用本品 84 mg 的帕金森病患者中，49% （n=56）为 65年龄及以上的患者，51% （n=58）在 65 岁以下患者。在这些患者中，与 65 岁以下患者相比，在65岁及以上的老年患者中报告了与年龄相关的不良反应差异：咳嗽 25% vs 5%；上呼吸道感染：11% vs. 2%；恶心 7% vs. 3%；呕吐 4% vs. 2%；疼痛在四肢 4% vs. 0%；和变色的鼻涕 4% 对 0%。

【药物相互作用】
-监测使用 MAO-B 抑制剂的患者的直立性低血压。
-多巴胺 D2 拮抗剂、异烟肼和铁盐：可降低本品的有效性。

作者：药得医学编辑团队

医学审核：药得医学审核团队

发布日期：2024-07-08

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，药得不承担任何责任。

上一篇：塔拉妥单抗(tarlatamab-dlle)-Imdelltra

下一篇：布地奈德迟释胶囊（budesonide）