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艾加莫德(efgartigimod)

艾加莫德(efgartigimod)

  • 药品别名:

    依加替吉莫德,Vyvgart,卫伟迦,艾加莫德

  • 剂型:

    注射液

  • 规格:

    400 mg/20 mL (20 mg/mL)/瓶

  • 有效期:

    36个月

  • 原研药厂:

    argenx BV

  • 产地:

    美版为比利时;国内版为德国

  • 价格:

    详询客服

  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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【注意事项】
-感染:
对处于感染发作期的患者,延迟本品给药;本品治疗期间,需监测患者感染体征和症状,如患者发生严重感染,马上治疗并停止本品使用,直至感染得到痊愈。
-超敏反应:
使用本品治疗,会发生血管性水肿、呼吸困难和皮疹等超敏反应;如果发生超敏反应,请停药并及时治疗。
-输液相关反应:
如果发生严重的输液相关反应,停止本品输注并开始适当的治疗。如果轻度至中度发生输液相关反应,重新输注本品时,需要临床密切观察、使用较慢的输注速率和给予输液反应预防性用药。

【禁忌】
本品禁用于对本品或本品任何赋形剂有严重超敏反应的患者。

【特殊人群】
-怀孕:
没有关于怀孕期间使用本品的可用数据。没有证据表明以高达100mg/kg/天的剂量给予大鼠和兔子出现不良发育结果。
-哺乳期:
没有关于母乳中存在本品,其影响对母乳喂养的婴儿,或对产奶量的影响的信息。已知母体 IgG 存在于人类中牛奶。
-儿科用药:
本品用于儿童的安全性和有效性尚未建立。
-老年人:
本品的临床研究没有纳入足够数量的65岁及以上患者,以确定他们的反应是否与年轻患者不同。
-肾损伤患者:
轻度肾功能不全患者无需调整 ,尚无足够的数据评估中度和重度肾功能损伤患者的药代动力学。

【药物相互作用】
密切监测与人类新生儿Fc受体结合的药物有效性降低,当长期使用此类药物对患者护理至关重要时,考虑停用本品并使用替代疗法。

作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2024-05-21

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