阿扎胞苷片（azacitidine）--ONUREG

【注意事项】
-与其他阿扎胞苷制剂的替代风险
由于药代动力学参数存在显著差异，ONUREG 的推荐剂量和给药方案与静脉内或皮下注射用阿扎胞苷不同。以 ONUREG 的推荐剂量使用静脉内或皮下注射用阿扎胞苷可能导致致命不良反应；以静脉内或皮下注射用阿扎胞苷的剂量使用 ONUREG 可能无效。不可用 ONUREG 替代静脉内或皮下注射用阿扎胞苷。
- 骨髓抑制
接受 ONUREG 治疗的患者中，49% 和 22% 分别出现新的或加重的 3 级或 4 级中性粒细胞减少症和血小板减少症，12% 出现发热性中性粒细胞减少症。7% 和 2% 的患者分别因中性粒细胞减少症和血小板减少症需要降低剂量，不足 1% 的患者因上述不良反应停用 ONUREG。需监测全血细胞计数并按推荐调整剂量，若出现骨髓抑制，需给予标准支持治疗（包括造血生长因子）。
-骨髓增生异常综合征患者的早期死亡率增加
在 AZA-MDS-003 试验（NCT01566695）中，216 例因骨髓增生异常综合征导致红细胞输注依赖型贫血和血小板减少症的患者被随机分配至 ONUREG 组或安慰剂组。107 例患者接受 ONUREG 300 毫克每日一次、每个 28 天周期给药 21 天的治疗，中位治疗周期为 5 个。由于 ONUREG 组患者的早期致命和 / 或严重不良反应发生率高于安慰剂组，试验提前终止。最常见的致命不良反应为败血症。ONUREG 治疗骨髓增生异常综合征的安全性和有效性尚未确立，不推荐在对照试验外使用 ONUREG 治疗骨髓增生异常综合征。
-胚胎 - 胎儿毒性
基于作用机制和动物研究结果，ONUREG 给予孕妇可能导致胎儿伤害。在低于推荐人体每日口服剂量（按 mg/m² 计算）的单次腹腔注射剂量下，阿扎胞苷可导致妊娠大鼠出现胎儿死亡和畸形。告知孕妇对胎儿的潜在风险；有生殖潜力的女性在治疗期间及最后一剂后至少 6 个月需使用有效的避孕措施；有生殖潜力女性伴侣的男性在治疗期间及最后一剂后至少 3 个月需使用有效的避孕措施。

【禁忌】
对阿扎胞苷或其成分存在严重过敏史者禁用。

【特殊人群】
-妊娠期
基于作用机制和动物研究结果，ONUREG 给予孕妇可能导致胎儿伤害。目前尚无孕妇使用 ONUREG 的可用数据评估药物相关风险。阿扎胞苷在低于推荐人体每日口服剂量（按 mg/m² 计算）时，对动物具有致畸性并导致胚胎 - 胎儿死亡。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
-哺乳期：
尚无关于阿扎胞苷是否存在于人乳中、对母乳喂养婴儿或乳汁产生影响的数据。由于母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应，建议女性在治疗期间及最后一剂后 1 周内不要母乳喂养。
-育龄男性和女性患者：
妊娠检测：有生殖潜力的女性开始 ONUREG 治疗前需进行妊娠检测。
避孕：有生殖潜力的女性在治疗期间及最后一剂后至少 6 个月需使用有效的避孕措施；有生殖潜力女性伴侣的男性在治疗期间及最后一剂后至少 3 个月需使用有效的避孕措施。
生育力：基于动物数据，ONUREG 可能损害男性或女性的生育力。
-儿科用药：
本品在儿科患者中的安全性和有效性尚未确立。
-老年用药：
老年患者与年轻患者在安全性和有效性方面未观察到总体差异。
-肾功能不全患者：
严重肾功能不全患者（根据 Cockcroft-Gault 公式计算的肌酐清除率（CLcr）为 15 至 29 毫升 / 分钟）需更频繁监测不良反应，并根据不良反应调整 ONUREG 剂量。
轻度至中度肾功能不全患者（CLcr 为 30 至 89 毫升 / 分钟）无需调整 ONUREG 剂量。
-肝功能不全患者：
尚无 ONUREG 在预先存在严重肝功能不全患者中的研究数据。
中度肝功能不全患者（总胆红素＞1.5 至 3×ULN）的推荐剂量尚未确立。
轻度肝功能不全患者（总胆红素≤ULN 且 AST＞ULN，或总胆红素 1 至 1.5×ULN 且 AST 任意值）无需调整 ONUREG 剂量。

【药物相互作用】
无