聚己缩胍滴眼液（Polihexanide）--Akantior

药品别名：
Akantior
剂型：
滴眼液
规格：
0.8 mg/mL* 0.3 ml*120支；0.8 mg/mL*3 ml*30支
有效期：
2 年（未开封）；开封后，需在28天内使用完毕。
原研药厂：
SIFI S.p.A.
产地：
意大利
价格：
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上市版本：
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服务保障：
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【注意事项】
-副作用：可能引起轻至中度眼痛、眼红，严重反应需立即就医。
-角膜钙化：罕见（严重角膜损伤患者使用含磷酸盐眼药时）。
-免疫缺陷：无免疫抑制患者用药数据
-可能引起短暂视物模糊（数分钟），恢复前避免危险操作。

【禁忌】
-对聚己缩胍或辅料过敏；
-因晚期棘阿米巴角膜炎需紧急手术者。

【特殊人群】
-妊娠
目前尚无孕妇使用聚己缩胍的相关数据。口服给药的动物研究未显示与生殖毒性相关的直接或间接有害影响（见第 5.3 节）。出于预防措施，妊娠期应避免使用 AKANTIOR。
-哺乳期
目前尚不清楚聚己缩胍是否会分泌至人乳中。需综合考虑母乳喂养对儿童的益处以及药物治疗对母亲的必要性，权衡决定是否停止母乳喂养或停用 / 避免使用 AKANTIOR 治疗。
-生育力
目前尚无聚己缩胍对人类生育力影响的数据。
-儿童：
12 岁以下儿童安全性未明确。
-老年人：
老年患者无需调整剂量。

【药物相互作用】
与其他眼药间隔≥5 分钟，全身吸收可忽略，无系统药物相互作用风险。

作者：药得医学编辑团队

医学审核：药得医学审核团队

发布日期：2025-09-11

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