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托莫西汀(Atomoxetine)-STRATTERA
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托莫西汀(Atomoxetine)-STRATTERA

  • 药品别名:

    STRATTERA,阿托西汀,择思达

  • 剂型:

    胶囊

  • 规格:

    10mg*30粒;18mg*30粒;40mg*30粒;25mg*30粒;60mg*30粒;80mg*30粒;100mg*30粒

  • 有效期:

    24个月

  • 原研药厂:

    Eli Lilly and Company

  • 产地:

    美国

  • 价格:

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  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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【适应症】

用于治疗 6 岁及以上儿童、青少年和成人的注意力缺陷/多动障碍 (ADHD)。


【推荐剂量】

■体重不足70公斤的儿童和青少年用量:

-推荐起始剂量:为 0.5 mg/kg/天。根据临床反应和耐受性,在增加剂量之前,初始剂量应维持至少 7 天。

-推荐的维持剂量:为 1.2 mg/kg/天(取决于患者的体重和可用的托莫西汀剂量强度)。对于高于 1.2 mg/kg/天的剂量,临床没有显示获得额外的益处。单次剂量超过 1.8 mg/kg/天和每日总剂量超过 1.8 mg/kg 的安全性尚未得到系统评价。在某些情况下,继续治疗到成年期可能是合适的。

■体重超过70公斤的儿童和青少年用量:

-推荐起始剂量:为 40 mg/天。根据临床反应和耐受性,在增加剂量之前,初始剂量应维持至少 7 天。

-推荐的维持剂量:为 80 mg/天。对于高于 80 mg/天的剂量,临床没有显示获得额外的益处。最大推荐剂量为100mg/天。单次剂量超过 120mg/天和每日总剂量超过 150mg/天的安全性尚未得到系统评价。

■成人用量:

-推荐起始剂量:为 40 mg/天。根据临床反应和耐受性,在增加剂量之前,初始剂量应维持至少 7 天。

-推荐的维持剂量:为 80-100mg/天。最大推荐剂量为100mg/天。单次剂量超过 120mg/天和每日总剂量超过 150mg/天的安全性尚未得到系统评价。


【不良反应】

■儿科患者最常见的不良反应:头痛(19%)、腹痛(18%)和食欲下降(16%);大约 10% 到 11% 的儿科患者会出现恶心、呕吐和嗜睡,尤其是在治疗的第一个月。

■成人患者最常见的不良反应:食欲下降(14.9%)、失眠(11.3%)、头痛(16.3%)、口干(18.4%)和恶心(26.7%)。

■成人最严重的不良反应:恶心、失眠、疲劳和头痛。


【药理作用】

本品治疗注意缺陷/多动障碍(ADHD)的确切机制尚不清楚。根据体外神经递质摄 取和耗竭试验结果,推测可能与其选择性抑制突触前膜去甲肾上腺素转运体有关。


【给药方法】

-用于口服。

-可以在有或没有食物的情况下服用。


【贮藏】

保存在25°C温度下,允许在15°- 30°C温度范围内波动。

作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2024-03-29

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