STRATTERA,阿托西汀,择思达
胶囊
10mg*30粒;18mg*30粒;40mg*30粒;25mg*30粒;60mg*30粒;80mg*30粒;100mg*30粒
24个月
Eli Lilly and Company
美国
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【适应症】
用于治疗 6 岁及以上儿童、青少年和成人的注意力缺陷/多动障碍 (ADHD)。
【推荐剂量】
■体重不足70公斤的儿童和青少年用量:
-推荐起始剂量:为 0.5 mg/kg/天。根据临床反应和耐受性,在增加剂量之前,初始剂量应维持至少 7 天。
-推荐的维持剂量:为 1.2 mg/kg/天(取决于患者的体重和可用的托莫西汀剂量强度)。对于高于 1.2 mg/kg/天的剂量,临床没有显示获得额外的益处。单次剂量超过 1.8 mg/kg/天和每日总剂量超过 1.8 mg/kg 的安全性尚未得到系统评价。在某些情况下,继续治疗到成年期可能是合适的。
■体重超过70公斤的儿童和青少年用量:
-推荐起始剂量:为 40 mg/天。根据临床反应和耐受性,在增加剂量之前,初始剂量应维持至少 7 天。
-推荐的维持剂量:为 80 mg/天。对于高于 80 mg/天的剂量,临床没有显示获得额外的益处。最大推荐剂量为100mg/天。单次剂量超过 120mg/天和每日总剂量超过 150mg/天的安全性尚未得到系统评价。
■成人用量:
-推荐起始剂量:为 40 mg/天。根据临床反应和耐受性,在增加剂量之前,初始剂量应维持至少 7 天。
-推荐的维持剂量:为 80-100mg/天。最大推荐剂量为100mg/天。单次剂量超过 120mg/天和每日总剂量超过 150mg/天的安全性尚未得到系统评价。
【不良反应】
■儿科患者最常见的不良反应:头痛(19%)、腹痛(18%)和食欲下降(16%);大约 10% 到 11% 的儿科患者会出现恶心、呕吐和嗜睡,尤其是在治疗的第一个月。
■成人患者最常见的不良反应:食欲下降(14.9%)、失眠(11.3%)、头痛(16.3%)、口干(18.4%)和恶心(26.7%)。
■成人最严重的不良反应:恶心、失眠、疲劳和头痛。
【药理作用】
本品治疗注意缺陷/多动障碍(ADHD)的确切机制尚不清楚。根据体外神经递质摄
取和耗竭试验结果,推测可能与其选择性抑制突触前膜去甲肾上腺素转运体有关。
【给药方法】
-用于口服。
-可以在有或没有食物的情况下服用。
【贮藏】
保存在25°C温度下,允许在15°- 30°C温度范围内波动。
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